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HS Taq-D DNA Polymerase(dNTP)
本酶為HotStart Taq-D DNA聚合酶,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活。Taq-D為無外切酶活性的Taq DNA聚合酶,是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的修飾型Taq DNA聚合酶。本酶經基因工程改造,較適合擴增血液等含PCR抑制劑的樣本。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/min(72℃)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產物具有3'-dA尾巴。
產品代碼 規格 價格 數量 購物車
AE0126A 250U ¥300
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AE0126B 250U×5 ¥1200
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AE0126C 1250U×4 ¥3900
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AE0126D 2500U×5 ¥9000
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產品說明

 

 本酶為Taq-D DNA聚合酶KlenTaq)的熱啟動版本,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活本酶為重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的基因工程改造的外切酶活性缺失型Taq DNA聚合酶(刪除了5 外切酶結構域)本酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產物具有3'-dA尾巴。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/min72)。本酶不可用于Taqman探針法q-PCR尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態性(SNP)分型同時較適合擴增血液等含PCR抑制劑的樣本

活性定義

   以大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在7230 min內,將10 nmole脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個活性單位(U)。

濃度:5U/μl

保存條件:-20保存

特點

本酶為熱啟動聚合酶,提高擴增的特異性,減少非特異性擴增和引物二聚體

相比普通Taq DNA 聚合酶,本酶更加適合未處理的血液、組織、唾液等樣本的PCR

熱穩定性好:95下半衰期超過40 min

模板DNA耐受范圍廣;

PCR產物具有3’-dA尾巴,可直接用于T/A克隆;

可以摻入dUTPdITP、熒光標記核苷酸。

適用范圍

溶解曲線法單核苷酸多態性(SNP)分型

血液、組織樣本等直擴PCR

DNA熒光標記

產品包裝規格及組成

Component

AE0125A/

AE0126A*

AE0125B/

AE0126B*

AE0125C/

AE0126C* 

AE0125D/

AE0126D* 

HS Taq-D DNA polymerase

250U

250U×5

1250U×4

2500U×5

10×Taq-D Buffer

0.5 ml×1

1.0 ml×3

5.0 ml×2

5.0 ml×5

2 mM dNTPs

-/0.5 ml×1

-/1.0 ml×3

-/5.0 ml×2

-/5.0 ml×5

*附帶2mM dNTP混合物。

質量控制

相關測試表明無外源內切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA

室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20度。

酶貯存緩沖液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol. 

 

應用舉例

以下反應舉例為50 μl標準PCR體系, 僅供參考。實際PCR條件應根據模板、引物、目的片段大小加以優化,確定最佳反應條件。

組份

體積/μl

終濃度

10×Taq-D Buffer

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

HS Taq-D5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

總體積

50

/

*DNA template可參照如下標準(50 μl PCR體系):

人類基因組DNA 

0.1 μg-1 μg

λDNA 

0.5 ng-5 ng

質粒DNA 

0.01 ng-1 ng

大腸桿菌DNA

10 ng-100 ng

PCR反應條件

95

5 min


95

15 sec


55~72

20 sec 

30 Cycles

72 

1 min/kb


72

5 min


 


注意事項

本酶為熱啟動聚合酶,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活;因此有利于提高擴增的特異性,減少非特異性擴增和引物二聚體,得到良好的PCR結果。

Taq-D DNA聚合酶具有脫氧核苷酸轉移酶活性,因此在PCR產物3’末端通常會加上1個多余的腺嘌呤。

堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數目。Taq-D DNA聚合酶的堿基錯誤率為1×10-5

對非熱啟動酶而言,建議在冰上配置PCR 反應液后,再放入PCR儀中進行擴增。這有利于提高擴增的特異性,減少非特異性擴增,得到良好的PCR結果。

如進行PCR擴增后,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議適當減少體系中的酶用量,以增加PCR擴增反應的特異性。

本公司Buffer經大量PCR反應實例優化而成,然而對某些PCR反應存在一個最優的鎂離子濃度。若需要優化鎂離子濃度,請購買本公司不含鎂離子的bufferMgCl2/MgSO4

 

警告本產品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫療臨床診斷。



HS Taq-D DNA Polymerase(dNTP)
HS Taq-D DNA Polymerase(dNTP)
本酶為HotStart Taq-D DNA聚合酶,需95度加熱5分鐘或98度加熱2分鐘而激活。Taq-D為無外切酶活性的Taq DNA聚合酶,是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的修飾型Taq DNA聚合酶。本酶經基因工程改造,較適合擴增血液等含PCR抑制劑的樣本。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/min(72℃)。該酶具有5’→3’聚合酶活性,無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產物具有3'-dA尾巴。
250U
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