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Taq DNA Polymerase
Taq DNA 聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌 Thermus aquaticus 來源的熱穩(wěn)定型 Taq DNA 聚合酶,分子量為 94 kDa。本酶經(jīng)特殊改造,具有超強擴增能力和延伸速度,擴增片段的長度可達 5-6 kb,延伸速度為 2-3 kb/ min(72℃)。該酶具有 5’→3’聚合酶活性,較弱的 5’→3’外切酶活性;無 3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有 3'-dA 尾巴。
產(chǎn)品代碼 規(guī)格 價格 數(shù)量 購物車
AE0101A 500U ¥100
在線下單
AE0101B 500U×5 ¥400
在線下單
AE0101C 2500U×4 ¥1300
在線下單
AE0101D 2500U×10 ¥2250
在線下單

產(chǎn)品說明:

        Taq DNA 聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌 Thermus aquaticus 來源的熱穩(wěn)定型 Taq DNA 聚合酶,分子量為 94 kDa。本酶經(jīng)特殊改造,具有超強擴增能力和延伸速度,擴增片段的長度可5-6 kb,延伸速度為 2-3 kb/ min72℃)。該酶具有 5’→3’聚合酶活性,較弱的 5’→3’外切酶活性;無 3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有 3'-dA 尾巴。

活性定義

以大馬哈魚精子 DNA 作為模板/引物,在 72℃、30 min 內(nèi),將 10 nmol 脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量,定義為一個活性單位U)。

濃度:5U/μl

保存條件:-20℃保存特點

經(jīng)特殊改造,擴增能力強 2kb/min 條件下可有效擴增 3-5kb DNA 片段;

熱穩(wěn)定性好:95℃下半衰期超過 40 min;

PCR 產(chǎn)物具有 3’-dA 尾巴,可直接用于 T/A 克??;

模板 DNA 耐受范圍廣;

可以摻入 dUTP、dITP、熒光標記核苷酸。適用范圍

常規(guī) PCR 擴增;

Multiplex PCR;

菌落 PCR;

TA 克隆 PCR 產(chǎn)物添加 3’-dA;

DNA 熒光標記。產(chǎn)品包裝規(guī)格及組成

Component

AE0101A/ AE0102A*

AE0101B/ AE0102B*

AE0101C/ AE0102C*

AE0101D/ AE0102D*

Taq DNA polymerase

500U

500U×5

2500U×4

2500U×10

10×Taq Buffer

1.0 ml×1

1.0 ml×5

5.0 ml×4

5.0 ml×10

2 mM dNTPs

-/1.0 ml×1

-/1.0 ml×5

-/5.0 ml×4

-/5.0 ml×10

*附帶 2mM dNTP 混合物。質(zhì)量控制

相關測試表明無外源內(nèi)切或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA

室溫放置一周,擴增活性無明顯改變;但強烈建議不要在室溫下長期放置,用畢放回-20 度。酶貯存緩沖液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween

20, and 50% glycerol.


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應用舉例

注:以下反應舉例為 50 μl 標準PCR 體系,僅供參考。實際PCR 條件應根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化,確定最佳反應條件。

組份

體積/μl

終濃度

10×Taq Buffer

5

dNTPs2.0 mM

5

0.2 mM

引物 F10 μM

1.5

0.3 μM

引物R10 μM

1.5

0.3 μM

Template

Varable*

/

Taq5U/μl

0.5

2.5U

ddH2O

Varable

/

總體積

50

/

 

*DNA template 可參照如下標準(50 μl PCR 體系):

 

人類基因組 DNA

0.1 μg-1 μg

λDNA

0.5 ng-5 ng

質(zhì)粒 DNA

0.01 ng-1 ng

大腸桿菌 DNA

10 ng-100 ng

PCR 反應條件

 

95

5 min


95

15 sec


55~72

20 sec

30 Cycles

72

1-2kb/min


72

5 min



注意事項

Taq DNA 聚合酶具有脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶活性,因此在 PCR 產(chǎn)物 3’末端通常會加上 1 個多余的腺嘌呤。

堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數(shù)目。Taq DNA 聚合酶的堿基錯誤率為 1×10-5

建議在冰上配置 PCR 反應液后,再放入PCR 儀中進行擴增。這有利于提高擴增的特異性, 減少非特異性擴增,得到良好的PCR 結(jié)果。

如進行 PCR 擴增后,除目的條帶外,還伴隨其他雜帶,建議適當減少體系中的 Taq 酶用量, 以增加 PCR 擴增反應的特異性。

本公司 Buffer 經(jīng)大量 PCR 反應實例優(yōu)化而成,然而對某些PCR 反應存在一個最優(yōu)的鎂離子濃度。若需要優(yōu)化鎂離子濃度,請購買本公司不含鎂離子的 buffer 和 MgCl2/MgSO4。

 

警告: 本產(chǎn)品僅限科研實驗使用,臨床應用安全性和有效性未鑒定,不可用于醫(yī)療臨床診斷。 



Taq DNA Polymerase
Taq DNA Polymerase
Taq DNA 聚合酶是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌 Thermus aquaticus 來源的熱穩(wěn)定型 Taq DNA 聚合酶,分子量為 94 kDa。本酶經(jīng)特殊改造,具有超強擴增能力和延伸速度,擴增片段的長度可達 5-6 kb,延伸速度為 2-3 kb/ min(72℃)。該酶具有 5’→3’聚合酶活性,較弱的 5’→3’外切酶活性;無 3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有 3'-dA 尾巴。
500U
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